Katedra i Klinika Chorób Wewnętrznych i Alergologii
Akademii Medycznej we Wrocławiu
ul. Traugutta 57, 50-417 Wrocław
tel./fax +71 344 21 64

Wersja angielska


                Dydaktyka

Studenckie Koło Naukowe przy Katedrze i Klinice Chorób Wewnętrznych i Alergologii


Kierownik

• Dr hab. med. Bernard Panaszek, prof. nadzw. AM
  
  

Poprzedni Kierownicy Zakładu

• Prof. dr hab. Władysław Chachaj - pierwszy Kierownik Kliniki Chorób Wewnętrznych w latach 1970-1980
  
  
  
  
• Prof. dr hab. Józef Małolepszy - Kierownik Kliniki Chorób Wewnętrznych i Alergologii w latach 1980-2003
  
  

Współpracownicy

• Prof. dr hab. med. Jerzy Liebhart - Zastępca Kierownika Kliniki
• Prof. dr hab. med. Maryla Krasnowska
• Prof. dr hab. med. Janusz Patkowski
• Dr hab. med. Maria Kraus-Filarska, prof. nadzw. AM
• Dr hab. med. Marek Jutel, prof. nadzw. AM
• Dr hab. med. Wojciech Mędrala, prof. nadzw. AM
• Dr med. Zbigniew Machaj
• Dr med. Ewa Liebhart
• Dr med. Ewa Bogacka
• Dr med. Marita Nittner-Marszalska
• Dr med. Anna Wolańczyk-Mędrala
• Dr med. Wojciech Barg
• Dr med. Krzysztof Wytrychowski
• Dr med. Anna Dor
• Dr med. Andrzej Fal
• Dr med. Rafał Dobek
• Dr med. Andrzej Obojski

Główne tematy badań

      Zainteresowania naukowe pracowników Kliniki obejmują patofizjologię, diagnostykę i terapię astmy oskrzelowej i innych chorób alergicznych oraz przewlekłej obturacyjnej choroby płuc. Ponadto prowadzone są badania nad epidemiologią chorób alergicznych w populacji polskiej w ramach ogólnego programu Wspólnoty Europejskiej . Szczególna uwagę poświęca się mechanizmom zapalenia alergicznego, a zwłaszcza roli cytokin. W badaniach nad wyzwalaniem cytokin u chorych na astmę oskrzelową atopową i nieatopową oraz powikłaną zakażeniem grzybiczym stwierdzono, że IFNa odgrywa istotną rolę w zaostrzeniu astmy oskrzelowej wywołanym infekcją grzybiczą. W centrum zainteresowań znajduja się także mechanizmy wytwarzania tolerancji alergenów np. podczas swoistej immunoterapii alergenowej (SIT). Istotnym osiągnięciem było wykazanie, że limfocyty T są celem dla SIT, która prowadzi do modyfikacji typu ich aktywności z dominującego Th2 w kierunku typu Th1. Badany jest także wpływ SIT na reaktywność komórek efektorowych reakcji alergicznych, bazofilów i komórek tucznych. Stwierdzono, że podczas SIT z zastosowaniem jadów owadów dochodzi do wyraźnego obniżenia reaktywności bazofilów przy stosunkowo małym wpływie na komórki tuczne. Wiele prac poświęca się także immunoregulacyjnej roli histaminy oraz poszczególnych typów receptorów histaminowych u osób zdrowych i uczulonych. Wykazano, że ten mediator odpowiedzialny za wystąpienie wielu objawów alergii posiada także zdolność do wpływania na funkcje limfocytów T i hamowania reakcji alergicznych za pośrednictwem receptorów H2 na zasadzie ujemnej pętli zwrotnej . W celu wyjaśnienia mechanizmów zapalenia w astmie i przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc badana jest także migracja komórek biorących udział w tym procesie. W badaniach nad chemotaksją limfocytów stwierdzono, że bakterie wyhodowane z drzewa oskrzelowego osób chorych na astmę działają chemotaktycznie w stosunku do limfocytów pochodzących od tych osób. Stwierdzono także, że bakteryjne lipopolisachrydy wywołują wyzwalanie leukotrienów z leukocytów krwi obwodowej pacjentów. Ponadto badana jest przydatność diagnostyczna testu CAST ELISA, określającego wydzielanie sulfidoleukotrienów przez leukocyty krwi obwodowej. Wykazano skuteczność tego testu w diagnostyce alergii pyłkowej, alergii na jad owadów żądlących oraz alergii na leki. Opracowywane są także standardy ogólnych schematów diagnostycznych astmy i innych chorób alergicznych oraz przewlekłej obturacyjnej choroby płuc. Prowadzone są także badania nad bezpieczeństwem terapeutycznego stosowania glikokortykosteroidów. Stwierdzono, że podawane miejscowo glikokortykosteroidy nie wpływały na stężenia osteokalcyny w surowicy.
      Ponadto w Klinice są prowadzone liczne wieloośrodkowe badania kliniczne nad skutecznością leków przeciwastmatycznych, przeciwalergicznych oraz antybiotyków. W badaniach tych udokumentowano wysoką skuteczność i bezpieczeństwo stosowania wysokich dawek formoterolu w ostrych stanach astmy i POChP

Publikacje

1. Żak-Nejmark T, Jankowska R, Małolepszy J, Kraus-Filarska M, Nadobna G, Nowak A. Modulation of adhesion and chemotaxis of human neutrophils by cortisol, transforming growth factor-beta and antiinflammatory drugs. J Invest Allergol Clin Immunol 1998, 8, 346-52
2. Kraus-Filarska M, Małolepszy J, Mędrala W, Dobek R. Bacterial lipopolysaccharide-induced sulfidoleukotriene release from peripheral blood leukocytes in patients with asthma and chronic obstructive pulmonary disease. J Invest Allergol Clin Immunol 1998, 8, 94-7
3. Mędrala W, Malolepszy J, Wolanczyk-Medrala A, Gietkiewicz K, Litwa M, Jutel M, Wrzyszcz M. CAST-ELISA test in diagnosis of mite allergy. J Invest Allergol Clin Immunol 1997, 7, 36-9
4. Jutel M, Pichler WJ, Skrbic D, Urwiler A, Dahinden C, Muller UR. Bee venom immunotherapy results in decrease of IL-4 and IL-5 and increase of IFN-gamma secretion in specific allergen-stimulated T-cell cultures. J Immunol 1995, 154, 4187-94
5. Małolepszy J., Böszömenyi Nagy, Selroos O., Larsson P., Brander R., Safety of formoterol Turbohaler at cumulative dose of 90 mg in patiens with acute bronchial obturation. Eur.Respir.J. 2001,18,928-934
6. Jutel M., Watanabe T., Klunker S., Akdis O.A., Thomet O.R., Małolepszy J., Żak-Nejmark, Roga R., Kobayashi T., Blaser K. Akdis C.A. - Histamine regulates T-cell and antibody responses by different expression of H1 and H2 receptors. Nature, 2001, 413 no-6854, 420-425

Data ostatniej modyfikacji: 27.10.2003
Za aktualność danych z ramienia Zakładu odpowiada dr n. med. Rafał Dobek, rdobek @ alergol.am.wroc.pl

Strona głowna AM